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格隆汇12月3日丨药捷安康-B(02617.HK)宣布，替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局("NMPA")药品审评中心(「CDE」)批准纳入优先审评品种名单，拟定适应症为：用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。此前，替恩戈替尼已获NMPA授予治疗胆管癌的突破性治疗品种认定。
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